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Conformational Effects on the Dynamics of Internal Conversion in Boron Dipyrromethene Dyes in Solution
Author(s) -
Hedley Gordon J.,
Ruseckas Arvydas,
Harriman Anthony,
Samuel Ifor D. W.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201101219
Subject(s) - boron , chemistry , photochemistry , dynamics (music) , nanotechnology , materials science , organic chemistry , physics , acoustics
Die interne Konversion der angeregten S 1 ‐ und S 2 ‐Singulettzustände in Bodipy‐ und Robod‐Farbstoffen (siehe Bild) ist schnell und hängt von der Rotation des meso ‐Phenylrings ab. Sterische Hinderung durch Methylgruppen in den 4,7‐Positionen führt zu einer gekrümmten S 2 ‐Potentialfläche mit nichtlokalen, an die S 1 ‐Potentialfläche gekoppelten Durchgängen. Entfernen der Gruppen glättet die Fläche und fördert den barrierefreien Übergang zur S 1 ‐Fläche.