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A Palladium‐Catalyzed Aminoalkynylation Strategy towards Bicyclic Heterocycles: Synthesis of (±)‐Trachelanthamidine
Author(s) -
Nicolai Stefano,
Piemontesi Cyril,
Waser Jérôme
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201100718
Subject(s) - bicyclic molecule , schema (genetic algorithms) , palladium , chemistry , catalysis , computer science , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry , information retrieval
Doppelt cyclisiert : Zur Synthese von Pyrrolizidinen und Indolizidinen wurden Olefine einer intramolekularen palladiumkatalysierten Aminoalkinylierung mit dem hypervalenten Iodreagens TIPS‐EBX unterworfen. Nach der Abspaltung der Schutzgruppe führte eine zweistufige Cyclisierungssequenz mit anschließender Reduktion zum Naturstoff (±)‐Trachelanthamidin (siehe Schema; TIPS‐EBX=(Triisopropylsilylethinyl)benziodoxolon).