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Enantioselective Iridium‐Catalyzed Vinylogous Reformatsky‐Aldol Reaction from the Alcohol Oxidation Level: Linear Regioselectivity by Way of Carbon‐Bound Enolates
Author(s) -
Hassan Abbas,
Zbieg Jason R.,
Krische Michael J.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201100646
Subject(s) - enantioselective synthesis , reformatsky reaction , chemistry , aldol reaction , regioselectivity , iridium , alcohol , catalysis , organic chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry
Reformatsky mal anders : Hoch enantioselektive vinyloge Reformatsky‐Additionen ausgehend von der Alkohol‐ Oxidationsstufe verlaufen über kohlenstoffgebundene Enolate und liefern regioselektiv die linearen Produkte (siehe Schema; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl). In der Reaktion eines α‐chiralen Alkohols bewirkt der Katalysator eine vollständige Diastereoselektivität.