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A Stable Acyclic Ligand Equivalent of an Unstable 1,3‐Dithiol‐5‐ylidene
Author(s) -
Ung Gaël,
MendozaEspinosa Daniel,
Bouffard Jean,
Bertrand Guy
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201100420
Subject(s) - dithiol , ligand (biochemistry) , chemistry , computational chemistry , stereochemistry , organic chemistry , receptor , biochemistry
Verlässliche Substituenten : Mesoionische Carbene (MICs) sind nicht immer stabil. Doch das acyclische Ethinylcarbamodithioat 2 , das (statt des entsprechenden MIC) durch Deprotonierung des Dithioliumsalzes 1 erhalten wurde, cyclisierte unter sauren Bedingungen zu seiner Vorstufe und reagierte mit einer Vielzahl an Übergangsmetallzentren zu den robusten MIC‐Komplexen 3 . Tipp=2,4,6‐Triisopropylphenyl.
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