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Asymmetric Inverse‐Electron‐Demand 1,3‐Dipolar Cycloaddition of C,N‐Cyclic Azomethine Imines: An Umpolung Strategy
Author(s) -
Hashimoto Takuya,
Omote Masato,
Maruoka Keiji
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201100331
Subject(s) - umpolung , cycloaddition , chemistry , inverse , organic chemistry , mathematics , catalysis , geometry , nucleophile
Wandelbares Dipolarophil : Die Titelreaktion verlief hoch stereoselektiv in Gegenwart einer axial‐chiralen Dicarbonsäure (siehe Schema). Wurden vinyloge Aza‐Enamine, die über eine Umpolung zugänglich sind, als neuartige Dipolarophile eingesetzt, so konnte dabei außerdem auf die 1,3‐dipolare Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf umgeschaltet werden.