Enantioselective Base‐Free Electrophilic Amination of Benzofuran‐2( 3H )‐ones: Catalysis by Binol‐Derived  P ‐Spiro Quaternary Phosphonium Salts | Zendy

Zhu ChuanLe | Zendy; Zhang FaGuang | Zendy; Meng Wei | Zendy; Nie Jing | Zendy; Cahard Dominique | Zendy; Ma JunAn | Zendy

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Enantioselective Base‐Free Electrophilic Amination of Benzofuran‐2( 3H )‐ones: Catalysis by Binol‐Derived P ‐Spiro Quaternary Phosphonium Salts

Author(s) -

Zhu ChuanLe,

Zhang FaGuang,

Meng Wei,

Nie Jing,

Cahard Dominique,

Ma JunAn

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201100283

Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , electrophilic amination , phosphonium , benzofuran , amination , electrophile , medicinal chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry

In spir ierende Reaktivität : Eine Serie von quartären P ‐Spirophosphoniumsalzen wurde entworfen, hergestellt und erstmals in der hoch enantioselektiven Aminierung von Benzofuranonen eingesetzt (siehe Schema; Bn=Benzyl). DFT‐Studien sprechen für einen ungewöhnlichen Mechanismus unter Beteiligung von π‐π‐Wechselwirkungen zwischen dem Substrat und dem Katalysator.

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