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C 1 ‐Symmetric Rh/Phebox‐Catalyzed Asymmetric Alkynylation of α‐Ketoesters
Author(s) -
Ohshima Takashi,
Kawabata Takahito,
Takeuchi Yosuke,
Kakinuma Takahiro,
Iwasaki Takanori,
Yonezawa Takayuki,
Murakami Hajime,
Nishiyama Hisao,
Mashima Kazushi
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201100252
Subject(s) - chemistry , alkynylation , trimethylsilyl , rhodium , aryl , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Nicht wählerisch, sondern selektiv : Ein neuer C 1 ‐symmetrischer Rhodium‐Phebox‐Komplex katalysiert effizient die asymmetrische Alkinylierung des α‐Ketoesters 1 mit verschiedenen terminalen Aryl‐ und Alkylalkinen zu den entsprechenden chiralen tertiären Propargylalkoholen (bis 99 % ee ; siehe Schema). TMS=Trimethylsilyl.