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Highly Diastereo‐ and Enantioselective Synthesis of 5‐Substituted 3‐Pyrrolidin‐2‐ones: Vinylogous Michael Addition under Multifunctional Catalysis
Author(s) -
Huang Huicai,
Jin Zhichao,
Zhu Kailong,
Liang Xinmiao,
Ye Jinxing
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201008255
Subject(s) - enantioselective synthesis , schema (genetic algorithms) , ketone , michael reaction , chemistry , stereochemistry , computer science , information retrieval , organic chemistry , catalysis
α,β‐Ungesättigte γ‐Butyrolactame und α,β‐ungesättigte Ketone sind die Substrate der hier vorgestellten, in ausgezeichneten Ausbeuten verlaufenden direkten organokatalytischen asymmetrischen vinylogen Michael‐Addition (siehe Schema; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, Trp=Tryptophan, Ts=4‐Toluolsulfonyl).
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