An  exo ‐ and Enantioselective 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Alkylidene Malonates Catalyzed by a N,O‐Ligand/Cu(OAc) 2 ‐Derived Chiral Complex | Zendy

Wang Ming | Zendy; Wang Zheng | Zendy; Shi YuHua | Zendy; Shi XiaoXin | Zendy; Fossey John S. | Zendy; Deng WeiPing | Zendy

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An exo ‐ and Enantioselective 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Alkylidene Malonates Catalyzed by a N,O‐Ligand/Cu(OAc) 2 ‐Derived Chiral Complex

Author(s) -

Wang Ming,

Wang Zheng,

Shi YuHua,

Shi XiaoXin,

Fossey John S.,

Deng WeiPing

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201007960

Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , pyrrolidine , cycloaddition , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , ligand (biochemistry) , organic chemistry , receptor , biochemistry

Ein chiraler Komplex aus einem N,O‐Liganden und Cu(OAc) 2 erwies sich als exzellenter Katalysator für die katalytische enantioselektive 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethin‐Yliden an Alkylidenmalonate. Eine Serie hoch funktionalisierter exo ‐Pyrrolidine wurde in hervorragenden Ausbeuten (80–99 %) und Enantioselektivitäten (91–99 % ee ) erhalten (siehe Schema; M.S.: Molekularsieb).

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