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Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Asymmetric Allylic Alkylation of β‐ketoesters: An Unusual Counterion Effect
Author(s) -
Trost Barry M.,
Schäffner Benjamin,
Osipov Maksim,
Wilton Donna A. A.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201007803
Subject(s) - chemistry , tetrahydrofuran , palladium , allylic rearrangement , tsuji–trost reaction , counterion , medicinal chemistry , catalysis , substrate (aquarium) , stereochemistry , organic chemistry , ion , solvent , oceanography , geology
Das zweite gibt′s umsonst dazu : Beide Enantiomere von Tetralon‐ und Indanon‐Derivaten sind über ein Eintopfverfahren ausgehend von entsprechenden β‐Ketoestern und Allylchlorformiat mit ein und demselben Katalysatorsystem zugänglich (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, 1,2‐DCE=1,2‐Dichlorethan, THF=Tetrahydrofuran). Details dieses bemerkenswerten Effekts wurden mithilfe von Abfangexperimenten untersucht. Die Methode eignet sich für vielfältige Substrate.