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Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Formal Olefination or Cycloaddition: 1,3‐Dicarbonyl Compounds Reacting with 1,6‐Diynes or 1,6‐Enynes
Author(s) -
Suda Takeshi,
Noguchi Keiichi,
Tanaka Ken
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201007727
Subject(s) - rhodium , cycloaddition , chemistry , stereoselectivity , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Ein kationischer Rhodium(I)‐Komplex katalysiert die Titelreaktion von 1,6‐Diinen als [2+2+2]‐Cycloaddition und anschließende elektrocyclische Ringöffnung (siehe Schema; cod=1,5‐Cyclooctadien, H 8 ‐binap=2,2′‐Bis(diphenylphosphanyl)‐5,5′,6,6′,7,7′,8,8′‐octahydro‐1,1′‐binaphthyl). Die asymmetrische intramolekulare [2+2+2]‐Cycloaddition zwischen 1,3‐Dicarbonylverbindungen und 1,6‐Eninen gelang ebenfalls.