Metall‐freie Cyclotrimerisierung zur De‐novo‐Synthese von Pyridinen

Zwei Pfade, ein Ziel : Die metallfreie, unkatalysierte [2+2+2]‐Cycloaddition von Cyandiinen kann über zwei unterschiedliche Kaskadenreaktionen verlaufen, die beide zu Pyridinen als Produkten führen (siehe Schema). Die nichtaktivierte Cyangruppe kann dabei entweder als Enophil in der Alder‐En‐Reaktion oder als Dienophil in der Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion agieren – beides bislang eher ungewöhnliche Einsatzbereiche dieser bekannten funktionellen Gruppe.