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Activation of Vinyl Iodides for the Highly Enantioselective Addition to Aldehydes
Author(s) -
DeBerardinis Albert M.,
Turlington Mark,
Pu Lin
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201007351
Subject(s) - aldehyde , chemistry , enantioselective synthesis , vinyl ether , ether , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , copolymer , polymer
Unter milden Bedingungen wurden Vinylzinkreagentien direkt aus Vinyliodiden und ZnEt 2 erhalten und in Gegenwart des Katalysators ( S )‐ 1 an Aldehyde addiert, wobei Ester‐, Ether‐ und Silylfunktionen sowie Chlorsubstituenten toleriert werden. Dieser Prozess liefert Allylalkohole mit hohen Ausbeuten und Enantioselektivitäten. acac=Acetylacetonat, NMP= N ‐Methyl‐2‐pyrrolidon.
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