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Dreikomponentensynthese von Indionen durch eine Glyoxylierungs‐Stephens‐Castro‐Kupplungs‐Sequenz
Author(s) -
Merkul Eugen,
Dohe Janis,
Gers Charlotte,
Rominger Frank,
Müller Thomas J. J.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201007194
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , biology
Ein Schritt rückwärts heißt zwei Schritte vorwärts! Die Titelreaktion gelingt ausgehend von verschiedenen Heterocyclen in einem direkten und präparativ einfachen Ein‐Topf‐Verfahren unter sehr milden Bedingungen. Durch Einsatz einer Cu I ‐katalysierten Stephens‐Castro‐Alkinylierung anstelle der normalerweise effizienteren Sonogashira‐Kupplung wird die Decarbonylierung vermieden. Außerdem lassen sich so neue hoch atomökonomische Vierkomponentensynthesen verschiedener Heterocyclen erreichen.

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