Tosylhydrazide‐Promoted Palladium‐Catalyzed Reaction of β‐Aminoketones with  o ‐Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition‐Metal Catalysis | Zendy

Barluenga José | Zendy; Quiñones Noelia | Zendy; Cabal MaríaPaz | Zendy; Aznar Fernando | Zendy; Valdés Carlos | Zendy

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Tosylhydrazide‐Promoted Palladium‐Catalyzed Reaction of β‐Aminoketones with o ‐Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition‐Metal Catalysis

Author(s) -

Barluenga José,

Quiñones Noelia,

Cabal MaríaPaz,

Aznar Fernando,

Valdés Carlos

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201006996

Subject(s) - chemistry , catalysis , organocatalysis , palladium , transition metal , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis

Hand in Hand : Mannich‐Addukte, die in organokatalytischen Reaktionen erhalten wurden, können leicht durch eine Pd‐katalysierte Umsetzung bestehend aus Tosylhydrazid(TsNHNH 2 )‐vermittelter Kreuzkupplung und anschließender intramolekularer Aminierung in Phenanthridin‐ und Chinolinderivate umgewandelt werden (siehe Schema; MW=Mikrowellenstrahlung). Die in der organokatalytischen Reaktion erzielte Enantioselektivität bleibt über den Gesamtprozess erhalten.

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