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Tosylhydrazide‐Promoted Palladium‐Catalyzed Reaction of β‐Aminoketones with o ‐Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition‐Metal Catalysis
Author(s) -
Barluenga José,
Quiñones Noelia,
Cabal MaríaPaz,
Aznar Fernando,
Valdés Carlos
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201006996
Subject(s) - chemistry , catalysis , organocatalysis , palladium , transition metal , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis
Hand in Hand : Mannich‐Addukte, die in organokatalytischen Reaktionen erhalten wurden, können leicht durch eine Pd‐katalysierte Umsetzung bestehend aus Tosylhydrazid(TsNHNH 2 )‐vermittelter Kreuzkupplung und anschließender intramolekularer Aminierung in Phenanthridin‐ und Chinolinderivate umgewandelt werden (siehe Schema; MW=Mikrowellenstrahlung). Die in der organokatalytischen Reaktion erzielte Enantioselektivität bleibt über den Gesamtprozess erhalten.