Synthesis of α‐Aryl Nitriles through Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates | Zendy

Shang Rui | Zendy; Ji DongSheng | Zendy; Chu Ling | Zendy; Fu Yao | Zendy; Liu Lei | Zendy

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Synthesis of α‐Aryl Nitriles through Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates

Author(s) -

Shang Rui,

Ji DongSheng,

Chu Ling,

Fu Yao,

Liu Lei

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201006763

Subject(s) - aryl , trifluoromethanesulfonate , chemistry , decarboxylation , palladium , halide , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , alkyl

Nimm das Salz: Die palladiumkatalysierte decarboxylierende Kupplung von Cyanacetatsalzen und deren mono‐ und disubstituierten Derivaten mit Arylchloriden, ‐bromiden und ‐triflate (siehe Schema; S‐Phos=2‐(2,6‐Dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphan), Xant‐Phos=4,5‐Bis(diphenylphosphanyl)‐9,9‐dimethylxanthen) ist ein potenziell nützliches Verfahren zur Herstellung vielfältiger α‐Arylnitrile. Die Reaktion ist gut verträglich mit funktionellen Gruppen.

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