Hoch enantioselektive Synthese von α‐Aminosäurederivaten durch NHC‐katalysierte intermolekulare Stetter‐Reaktion

PROTONtyp! Eine NHC‐katalysierte (NHC=N‐heterocyclisches Carben), hoch enantioselektive intermolekulare Stetter‐Reaktion mit einer stereoselektiven intramolekularen Protonierung im entscheidenden Schritt liefert auf effiziente und atomökonomische Weise Aminosäurederivate (siehe Schema). Erstmals wurde ein in β‐Position nicht substituierter Michael‐Akzeptor in einer solchen Reaktion eingesetzt, und zwar mit einer großen Substratbreite an Aldehyden.