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Oxocyclohexadienylidene‐Substituted Subporphyrins
Author(s) -
Hayashi Shinya,
Sung Jooyoung,
Sung Young Mo,
Inokuma Yasuhide,
Kim Dongho,
Osuka Atsuhiro
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201006449
Subject(s) - chemistry , tris , stereochemistry , biochemistry
Das chinoide Subporphyrin ‐Analogon 2 , synthetisiert durch Oxidation des meso‐ Tris(3,5‐di‐ tert ‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)subporphyrins 1 (siehe Schema), kann leicht zu der anionischen Spezies 3 deprotoniert werden. Alle drei Makrocyclen wurden strukturell charakterisiert, und die vollständige Delokalisierung der negativen Ladung in 3 wurde nachgewiesen.
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