Transformation of an [Fe(η 2 ‐N 2 H 3 )] + Species to π‐Delocalized [Fe 2 (μ‐N 2 H 2 )] 2+/+ Complexes

Dieisen‐Diazene : Eine monomere Fe(η 2 ‐N 2 H 3 )‐Spezies wurde hergestellt, die durch Einwirkung von Sauerstoff einen Dieisenkomplex mit fünffach koordinierten Eisenzentren und einem aktivierten Diazen‐Brückenliganden ergibt (siehe Bild; C grau, N blau, Fe schwarz, P rot, O grün). Spektroskopische, kristallographische und theoretische Daten für das Redoxpaar [Fe 2 (μ‐N 2 H 2 )] 2+/+ sind im Einklang mit einer delokalisierten 4‐Zentren‐4‐Elektronen‐Bindung über den Fe‐NH‐NH‐Fe‐Kern, der analog zu Butadien und dem Butadien‐Anion ist.