Eine Ritter‐Reaktion: direkte elektrophile Trifluormethylierung von Stickstoffzentren mit hypervalenten Iodreagentien | Zendy

Niedermann Katrin | Zendy; Früh Natalja | Zendy; Vinogradova Ekaterina | Zendy; Wiehn Matthias S. | Zendy; Moreno Aitor | Zendy; Togni Antonio | Zendy

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Eine Ritter‐Reaktion: direkte elektrophile Trifluormethylierung von Stickstoffzentren mit hypervalenten Iodreagentien

Author(s) -

Niedermann Katrin,

Früh Natalja,

Vinogradova Ekaterina,

Wiehn Matthias S.,

Moreno Aitor,

Togni Antonio

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201006021

Subject(s) - chemistry , ritter reaction , medicinal chemistry , humanities , philosophy , organic chemistry , catalysis

Durch säurekatalysierte elektrophile Trifluormethylierung von Nitrilen in Gegenwart von Azolen lassen sich N ‐(Trifluormethyl)iminderivate herstellen. Die Quelle der Trifluormethylgruppe ist ein leicht zugängliches, einfach zu handhabendes, hypervalentes Iod(III)‐Reagens (siehe Schema; HNTf 2 =Bis(trifluormethansulfonyl)imid). Diese Ritter‐Reaktion ist eine direkte Methode zur Synthese sonst schwer erhältlicher N ‐(Trifluormethyl)imidoylazole.

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