Premium
Eine Ritter‐Reaktion: direkte elektrophile Trifluormethylierung von Stickstoffzentren mit hypervalenten Iodreagentien
Author(s) -
Niedermann Katrin,
Früh Natalja,
Vinogradova Ekaterina,
Wiehn Matthias S.,
Moreno Aitor,
Togni Antonio
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201006021
Subject(s) - chemistry , ritter reaction , medicinal chemistry , humanities , philosophy , organic chemistry , catalysis
Durch säurekatalysierte elektrophile Trifluormethylierung von Nitrilen in Gegenwart von Azolen lassen sich N ‐(Trifluormethyl)iminderivate herstellen. Die Quelle der Trifluormethylgruppe ist ein leicht zugängliches, einfach zu handhabendes, hypervalentes Iod(III)‐Reagens (siehe Schema; HNTf 2 =Bis(trifluormethansulfonyl)imid). Diese Ritter‐Reaktion ist eine direkte Methode zur Synthese sonst schwer erhältlicher N ‐(Trifluormethyl)imidoylazole.