Metallfreie Aktivierung von EH 3 (E=P, As) durch ein Ylid‐artiges Silylen und Bildung eines donorstabilisierten Arsasilens mit einer HSiAsH‐Untereinheit

Doppelt und schneller : Die Reaktion des zwitterionischen Silylens 1 mit AsH 3 verläuft bei Raumtemperatur schrittweise und ergibt das erste kristalline, donorstabilisierte Arsasilen 3 über sein 1,1‐Additionsprodukt (Silylarsan 2 ). Dagegen führt die Aktivierung von PH 3 durch 1 lediglich zum Phosphoranalogon von 2 . Die auffallend unterschiedliche metallfreie Aktivierung der Hydride EH 3 (E=N, P, As) der 15. Gruppe durch 1 kann mithilfe von Dichtefunktionalrechnungen erklärt werden.