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Indium‐Catalyzed Heteroaryl–Heteroaryl Bond Formation through Nucleophilic Aromatic Substitution
Author(s) -
Tsuchimoto Teruhisa,
Iwabuchi Mami,
Nagase Yuta,
Oki Kenji,
Takahashi Hiroshi
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201005750
Subject(s) - nucleophilic aromatic substitution , chemistry , nucleophilic substitution , nucleophile , medicinal chemistry , electrophilic aromatic substitution , substitution reaction , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Heteroarene sind reaktiv genug : Bi‐, Ter‐ und Quaterheteroaryle wurden durch nucleophile aromatische Substitutionen (S N Ar) unter Indiumkatalyse erhalten. Damit gelang erstmals die katalytische Verknüpfung von zwei Heteroarylsubstraten ohne aktivierende Gruppen durch S N Ar‐Substitution (siehe Schema; El=Elektrophil, In‐Kat.=In(OTf) 3 oder In(ONf) 3 , Nu=Nucleophil).

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