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Innentitelbild: Generation and Reactions of an Unsubstituted N‐Heterocyclic Carbene Boryl Anion (Angew. Chem. 48/2010)
Author(s) -
Monot Julien,
Solovyev Andrey,
BoninDubarle Hélène,
Derat Étienne,
Curran Dennis P.,
Robert Marc,
Fensterbank Louis,
Malacria Max,
Lacôte Emmanuel
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201005438
Subject(s) - chemistry , carbene , curran , ion , medicinal chemistry , polymer chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , materials science , composite material
Leicht gemacht: Das gilt für die Synthese eines neuen Carbenborylanions, die in Kooperation von drei Gruppen in Paris und Pittsburgh entwickelt wurde. In ihrer Zuschift auf S. 9352 ff. weisen M. Malacria, D. P. Curran et al. den Weg zu einem Boryl‐Anion mit koordiniertem N‐heterocyclischen Carben über die reduktive Lithiierung eines Boryliodids. Das borzentrierte Anion lässt sich mit verschiedenartigen Elektrophilen unter Bildung ungewöhnlicher Carbenborane abfangen.