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Enantioselective Rhodium‐Catalyzed Allylic CH Activation for the Addition to Conjugated Dienes
Author(s) -
Li Qian,
Yu ZhiXiang
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201005215
Subject(s) - cyclopentane , rhodium , enantioselective synthesis , allylic rearrangement , chemistry , catalysis , conjugated system , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , polymer
Leicht und effizient führt die Titelreaktion zwei benachbarte sp 3 ‐hybridisierte Stereozentren ein, darunter ein quartäres Kohlenstoffzentrum. Auf diese Weise sind mehrfach funktionalisierte Tetrahydropyrrole, Tetrahydrofurane und Cyclopentane zugänglich (siehe Schema; coe=Cycloocten, DME=1,2‐Dimethoxyethan, Tf=Trifluormethansulfonyl).
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