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Intramolecular Stereoselective Protonation of Aldehyde‐Derived Enolates
Author(s) -
Kena Diba Anastasie,
Noll Claudia,
Richter Michael,
Gieseler Marc Timo,
Kalesse Markus
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201004619
Subject(s) - protonation , intramolecular force , schema (genetic algorithms) , aldehyde , stereoselectivity , computer science , stereochemistry , philosophy , chemistry , information retrieval , organic chemistry , ion , catalysis
Seitenwahl : Die schwierige asymmetrische Protonierung der Titelverbindungen gelang durch Anwendung einer internen Protonierung mit anschließender Halbacetalbildung, um die Epimerisierung zu vermeiden (siehe Schema). Die Substrate für diese Umwandlungen sind leicht zugänglich über eine Sequenz von vinyloger Aldolreaktion und konjugierter Reduktion.