NHC‐katalysierte Michael‐Additionen an α,β‐ungesättigte Aldehyde unter Redoxaktivierung

Oxidative Carbenkatalyse kehrt über zwei aufeinanderfolgende Umpolungsreaktionen die Reaktivität der β‐Position in α,β‐ungesättigten Aldehyden um: von der typischen elektrophilen zur nukleophilen und wieder zur elektrophilen. Die redoxaktivierten Michael‐Akzeptoren sind in β‐Position reaktiver als die Aldehyde. Mit β‐Dicarbonylverbindungen entstehen unter milden Bedingungen Dihydropyranone in guten bis exzellenten Ausbeuten.