Ordering, Interaction, and Reactivity of the Low‐Lying nπ* and ππ* Excited Triplet States of Acetophenone Derivatives

Im Gleichgewicht : Die niedrig liegenden nπ*‐ und ππ*‐Triplettzustände substituierter Acetophenone wurden mit zeitauflösender Nahinfrarotspektroskopie direkt beobachtet. Die effektiven Reaktivitäten der ππ*‐T 1 ‐Zustände von Acetophenonen ergeben sich aus der thermischen Besetzung der höheren nπ*‐T 2 ‐Zustände. Die T 1 ‐ und T 2 ‐Zustände der Acetophenone befinden sich im thermischen Gleichgewicht.