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Concise and Diversity‐Oriented Route toward Polysubstituted 2‐Aminoimidazole Alkaloids and Their Analogues
Author(s) -
Ermolat'ev Denis S.,
Bariwal Jitender B.,
Steenackers Hans P. L.,
De Keersmaecker Sigrid C. J.,
Van der Eycken Erik V.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201004256
Subject(s) - chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , intramolecular force , information retrieval , computer science
Alkaloide der Naamin‐Familie wurden in nur zwei Stufen ausgehend von diversen Propargylaminen synthetisiert (siehe Schema: R 1 =Me, R 2 =substituierter Benzylrest, R 3 =Ar). Die Addition eines Propargylamins an ein in situ erzeugtes Carbodiimid, eine Silber(I)‐katalysierte intramolekulare Hydroamidierung und anschließendes Entschützen führen zum zentralen Heterocyclus zahlreicher Naturstoffe und biologisch aktiver Verbindungen. Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, Cbz=Carbobenzyloxy.