Concise and Diversity‐Oriented Route toward Polysubstituted 2‐Aminoimidazole Alkaloids and Their Analogues | Zendy

Ermolat'ev Denis S. | Zendy; Bariwal Jitender B. | Zendy; Steenackers Hans P. L. | Zendy; De Keersmaecker Sigrid C. J. | Zendy; Van der Eycken Erik V. | Zendy

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Concise and Diversity‐Oriented Route toward Polysubstituted 2‐Aminoimidazole Alkaloids and Their Analogues

Author(s) -

Ermolat'ev Denis S.,

Bariwal Jitender B.,

Steenackers Hans P. L.,

De Keersmaecker Sigrid C. J.,

Van der Eycken Erik V.

Publication year - 2010

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201004256

Subject(s) - chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , intramolecular force , information retrieval , computer science

Alkaloide der Naamin‐Familie wurden in nur zwei Stufen ausgehend von diversen Propargylaminen synthetisiert (siehe Schema: R 1 =Me, R 2 =substituierter Benzylrest, R 3 =Ar). Die Addition eines Propargylamins an ein in situ erzeugtes Carbodiimid, eine Silber(I)‐katalysierte intramolekulare Hydroamidierung und anschließendes Entschützen führen zum zentralen Heterocyclus zahlreicher Naturstoffe und biologisch aktiver Verbindungen. Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, Cbz=Carbobenzyloxy.

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