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Catalytic Asymmetric exo ′‐Selective [3+2] Cycloaddition of Iminoesters with Nitroalkenes
Author(s) -
Arai Takayoshi,
Yokoyama Naota,
Mishiro Asami,
Sato Hiroyasu
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201004098
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Alles unter Kontrolle : Ein Katalysatorsystem aus einem chiralen Imidazolin‐Aminophenol‐Liganden und Ni(OAc) 2 vermittelt die erste katalytische asymmetrische exo ′‐selektive [3+2]‐Cycloaddition von Iminoestern mit Nitroalkenen. Die Umsetzung, die über eine stufenweise Michael/Mannich‐Cyclisierung verläuft und thermodynamisch kontrolliert ist, liefert die Addukte mit bis zu 99 % ee.