Catalytic Asymmetric exo ′‐Selective [3+2] Cycloaddition of Iminoesters with Nitroalkenes

Alles unter Kontrolle : Ein Katalysatorsystem aus einem chiralen Imidazolin‐Aminophenol‐Liganden und Ni(OAc) 2 vermittelt die erste katalytische asymmetrische exo ′‐selektive [3+2]‐Cycloaddition von Iminoestern mit Nitroalkenen. Die Umsetzung, die über eine stufenweise Michael/Mannich‐Cyclisierung verläuft und thermodynamisch kontrolliert ist, liefert die Addukte mit bis zu 99 %  ee.