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Diastereoselektive Synthese von Homoallylalkoholen mit benachbarten tertiären und quartären Zentren mithilfe funktionalisierter allylischer Aluminiumreagentien
Author(s) -
Peng Zhihua,
Blümke Tobias D.,
Mayer Peter,
Knochel Paul
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201003813
Subject(s) - chemistry
Empfindliche funktionelle Gruppen , darunter Ester‐ und Cyangruppen, sind in allylischen Aluminiumreagentien möglich, die durch Aluminiuminsertion in Gegenwart von InCl 3 hergestellt werden. Diese Organoaluminiumverbindungen addieren mit beeindruckender Diastereoselektivität an diverse funktionalisierte Aldehyde und Ketone und ermöglichen den Aufbau eines tertiären und eines quartären Zentrums in direkter Nachbarschaft (siehe Schema).