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Catalytic CH Amination with Unactivated Amines through Copper(II) Amides
Author(s) -
Wiese Stefan,
Badiei Yosra M.,
Gephart Raymond T.,
Mossin Susanne,
Varonka Matthew S.,
Melzer Marie M.,
Meyer Karsten,
Cundari Thomas R.,
Warren Timothy H.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201003676
Subject(s) - chemistry , amination , catalysis , medicinal chemistry , copper , stereochemistry , organic chemistry
Auf dem Weg zur Katalyse : Zwei Äquivalente des Kupfer(II)‐amids [(Cl 2 NN)]Cu‐NHAd nehmen über eine Sequenz aus H‐Abstraktion und Radikaleinfang an stöchiometrischen C‐H‐Aminierungen teil (siehe Schema). Diese aktive Spezies entsteht vermutlich über ein Kupfer(II)‐ tert ‐butoxid‐Zwischenprodukt und sorgt für eine beispiellose katalytische Aktivierung von sp 3 ‐C‐H‐Bindungen mit nichtaktivierten Alkylaminen. Die Methode erweitert enorm die Bandbreite von Aminen für katalytische C‐H‐Aminierungen, da die meisten bisherigen Protokolle elektronenziehende N‐Substituenten erfordern.