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Enantioselective Formal Alkenylations of Imines Catalyzed by Axially Chiral Dicarboxylic Acid Using Vinylogous Aza‐Enamines
Author(s) -
Hashimoto Takuya,
Kimura Hidenori,
Maruoka Keiji
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201003600
Subject(s) - enantioselective synthesis , hydrazone , schema (genetic algorithms) , chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , combinatorial chemistry , information retrieval
Hilfreiche N‐Atome : Vinyloge Hydrazone können als Quelle für Alkenylgruppen dienen (siehe Schema). Das Entschützen der Hydrazoneinheit eröffnet einen neuartigen Zugang zu chiralen Allylaminen mit einer elektronenziehenden Alkeneinheit, die an der Elektronenmangelposition β funktionalisiert ist.
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