Enantiodifferentiating endo ‐Selective Oxylactonization of ortho ‐Alk‐1‐enylbenzoate with a Lactate‐Derived Aryl‐λ 3 ‐Iodane

Erfolg mit Lactat : Die asymmetrische Synthese von 3‐Alkyl‐4‐oxyisochroman‐1‐on gelingt durch die Titelreaktion mit einer Serie optisch aktiver hypervalenter Iod(III)‐Reagentien, die aus Lactat oder Valin als chiraler Quelle präpariert wurden. Die Oxylactonisierung ist hoch regio‐, diastereo‐ und enantioselektiv.