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Enantiodifferentiating endo ‐Selective Oxylactonization of ortho ‐Alk‐1‐enylbenzoate with a Lactate‐Derived Aryl‐λ 3 ‐Iodane
Author(s) -
Fujita Morifumi,
Yoshida Yasushi,
Miyata Kazuyuki,
Wakisaka Akihiro,
Sugimura Takashi
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201003503
Subject(s) - chemistry , alkyl , stereochemistry , aryl , organic chemistry
Erfolg mit Lactat : Die asymmetrische Synthese von 3‐Alkyl‐4‐oxyisochroman‐1‐on gelingt durch die Titelreaktion mit einer Serie optisch aktiver hypervalenter Iod(III)‐Reagentien, die aus Lactat oder Valin als chiraler Quelle präpariert wurden. Die Oxylactonisierung ist hoch regio‐, diastereo‐ und enantioselektiv.