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One‐Step Conversion of Aromatic Hydrocarbon Bay Regions into Unsubstituted Benzene Rings: A Reagent for the Low‐Temperature, Metal‐Free Growth of Single‐Chirality Carbon Nanotubes
Author(s) -
Fort Eric H.,
Scott Lawrence T.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201002859
Subject(s) - reagent , benzene , chemistry , cycloaddition , hydrocarbon , chirality (physics) , metal , carbon nanotube , polymer chemistry , catalysis , materials science , organic chemistry , nanotechnology , physics , chiral symmetry breaking , quantum mechanics , nambu–jona lasinio model , quark
Nitroethylen ist ein leistungsfähiges „maskiertes Acetylen“, das in einem Schritt durch Diels‐Alder‐Cycloaddition und Rearomatisierung Kohlenwasserstoff‐Bay‐Regionen in unsubstituierte Benzolringe umwandeln kann und so die gezielte Synthese gleichförmiger, einwandiger Kohlenstoffnanoröhren aus kurzen Kohlenwasserstofftemplaten, wie aromatischen Gürteln und geodätischen Nanoröhren‐Endstücken, ermöglicht (siehe Schema).