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Gold‐Catalyzed Intramolecular Aminoarylation of Alkenes: CC Bond Formation through Bimolecular Reductive Elimination
Author(s) -
Brenzovich William E.,
Benitez Diego,
Lackner Aaron D.,
Shunatona Hunter P.,
Tkatchouk Ekaterina,
Goddard William A.,
Toste F. Dean
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201002739
Subject(s) - selectfluor , intramolecular force , chemistry , catalysis , reductive elimination , combinatorial chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Zweikernige Goldbromidkomplexe katalysieren die Aminoarylierung nichtaktivierter terminaler Olefine mit Arylboronsäuren und dem Oxidationsmittel Selectfluor bei Raumtemperatur. Ein Gold(I)‐Gold(III)‐Katalysezyklus mit einer bimolekularen reduktiven Eliminierung als Schlüsselschritt der C‐C‐Verknüpfung wird vorgeschlagen. dppm=Bis(diphenylphosphanyl)methan.