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Glycosidische Prodrugs hochpotenter difunktioneller Duocarmycin‐Derivate für eine selektive Tumortherapie
Author(s) -
Tietze Lutz F.,
von Hof J. Marian,
Müller Michael,
Krewer Birgit,
Schuberth Ingrid
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201002502
Subject(s) - chemistry , prodrug , medicine , medicinal chemistry , biochemistry
Fast eine Million Mal weniger zytotoxisch sind neue glycosidische Prodrugs zur selektiven Tumortherapie (siehe Beispiel; grau C, weiß H, grün Cl, blau N, rot O) als die jeweiligen Wirkstoffe, die IC 50 ‐Werte um 100 f M aufweisen können. Die Zytotoxizität der neuen Wirkstoffe ist vermutlich nicht auf DNA‐Intra‐ oder DNA‐Interstrangvernetzungen zurückzuführen, sondern beruht möglicherweise auf einem noch unbekannten Mechanismus.