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Nickel‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Annulation Reactions of 1,2,3,4‐Benzothiatriazine‐1,1(2 H )‐dioxides with Allenes
Author(s) -
Miura Tomoya,
Yamauchi Motoshi,
Kosaka Akira,
Murakami Masahiro
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201001918
Subject(s) - enantioselective synthesis , annulation , chemistry , nickel , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
N 2 ‐Abspaltung : 1,2,3,4‐Benzothiatriazin‐1,1(2 H )‐dioxide reagierten mit Allenen in Gegenwart eines Nickel(0)/( R )‐Quinap‐Komplexes regio‐ und enantioselektiv zu einer Vielzahl substituierter 3,4‐Dihydro‐1,2‐benzothiazin‐1,1(2 H )‐dioxide. Eine Nickelacyclus‐Zwischenstufe wurde durch Aktivierung der Triazo‐Einheit unter Stickstoffabspaltung erzeugt, was den intermolekularen Einbau einer Allengruppe ermöglichte.