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Palladium‐Catalyzed Arylative Ring‐Opening Reactions of Norbornenols: Entry to Highly Substituted Cyclohexenes, Quinolines, and Tetrahydroquinolines
Author(s) -
Waibel Michael,
Cramer Nicolai
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201001752
Subject(s) - palladium , chemistry , cyclohexene , aryl , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , catalysis , combinatorial chemistry , computer science , organic chemistry , information retrieval , alkyl
Retro‐Design : Palladium‐katalysierte Retro‐Allylierungen ausgehend von tertiären Norbornenolen ermöglichen deren Kupplung mit Aryl‐ oder Vinylhalogeniden unter Bildung tetrasubstituierter Cyclohexene mit hervorragender Regio‐ und Diastereoselektivität (siehe Schema). Dominovarianten dieser Reaktion eröffnen den Zugang zu hoch funktionalisierten Chinolinen und Tetrahydrochinolinen.