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Titelbild: Hochaktive chirale Ruthenium‐Metathesekatalysatoren durch Monosubstitution im N‐heterocyclischen Carben (Angew. Chem. 23/2010)
Author(s) -
Tiede Sascha,
Berger Anke,
Schlesiger David,
Rost Daniel,
Lühl Anja,
Blechert Siegfried
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201001706
Subject(s) - ruthenium , chemistry , polymer chemistry , catalysis , organic chemistry
Einhändig sehr effizient sind nicht nur Winkerkrabben, sondern auch chirale Ruthenium‐Metathese(prä)katalysatoren mit einem C‐monosubstituierten N‐heterocyclischen Carben. S. Blechert und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 4064 ff., dass durch die Ligandenkombination hoch stabile Katalysatoren erreicht werden, die asymmetrische Ringöffnungs‐Kreuzmetathesen rasch initiieren und hohe E ‐ sowie Enantioselektivitäten liefern. (Foto: Thorsten Stegmann.)