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Aryl Trifluoroborates in Suzuki–Miyaura Coupling: The Roles of Endogenous Aryl Boronic Acid and Fluoride
Author(s) -
Butters Mike,
Harvey Jeremy N.,
Jover Jesus,
Lennox Alastair J. J.,
LloydJones Guy C.,
Murray Paul M.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201001522
Subject(s) - aryl , boronic acid , chemistry , fluoride , combinatorial chemistry , organic chemistry , inorganic chemistry , alkyl
Entscheidender Schritt : Die Biarylkupplung zwischen Aryltrifluorborat und Arylbromid erfordert die In‐situ‐Hydrolyse des Borreagens. Die Hydrolyseprodukte sind entscheidend dafür, dass die Reaktion mit hoher Effizienz abläuft und möglichst wenig unerwünschte Phenol‐ und Homokupplungs‐Nebenprodukte entstehen.