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Metallacyclic Pyridylidene Structures from Reactions of Terminal Pyridylidenes with Alkenes and Acetylene
Author(s) -
Álvarez Eleuterio,
Hernández Yohar A.,
LópezSerrano Joaquín,
Maya Celia,
Paneque Margarita,
Petronilho Ana,
Poveda Manuel L.,
Salazar Verónica,
Vattier Florencia,
Carmona Ernesto
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201000608
Subject(s) - acetylene , chemistry , nucleophile , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Iridiumpyridyle sind Schlüsselintermediate in den Titelreaktionen. Die thermische Eliminierung von Benzol aus Komplexen 1 (R=Me, Ph) erzeugt eine freie Koordinationsstelle, die für ungesättigte Kohlenwasserstoffe zugänglich ist. Der nachfolgende intramolekulare nucleophile Angriff durch das Pyridyl‐Stickstoffatom an die Alken‐ oder Vinylidengruppe führt zu iridacyclischen Pyridylidenstrukturen (siehe Schema).