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Protein Modification by Strain‐Promoted Alkyne–Nitrone Cycloaddition
Author(s) -
Ning Xinghai,
Temming Rinske P.,
Dommerholt Jan,
Guo Jun,
Ania Daniel B.,
Debets Marjoke F.,
Wolfert Margreet A.,
Boons GeertJan,
van Delft Floris L.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201000408
Subject(s) - cycloaddition , bioorthogonal chemistry , chemistry , alkyne , combinatorial chemistry , click chemistry , azide , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Schnell und zielsicher : Für die metallfreie 1,3‐dipolare Cycloaddition von Dibenzocyclooctinen mit Nitronen wurden Geschwindigkeitskonstanten bis 39 M −1 s −1 ermittelt, sodass diese Reaktion bis zu 300‐mal schneller abläuft als ähnliche Reaktionen mit Aziden. Die Strategie ist nützlich für die ortsspezifische N‐terminale Modifizierung von Peptiden und Proteinen.