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Innentitelbild: Stereospecific Isotopic Labeling of Methyl Groups for NMR Spectroscopic Studies of High‐Molecular‐Weight Proteins (Angew. Chem. 11/2010)
Author(s) -
Gans Pierre,
Hamelin Olivier,
Sounier Remy,
Ayala Isabel,
Durá M. Asunción,
Amero Carlos D.,
NoirclercSavoye Marjolaine,
Franzetti Bruno,
Plevin Michael J.,
Boisbouvier Jérôme
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201000347
Subject(s) - chemistry , stereospecificity , stereochemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy , organic chemistry , catalysis
NMR‐Spektroskopie großer Proteinsysteme gelingt nur nach gezielter Protonierung ausgewählter Positionen vor einem perdeuterierten Hintergrund. In der Zuschrift auf S. 2002 ff. von J. Boisbouvier et al. wird eine Acetolactatvorstufe vorgestellt, um biosynthetisch 13 C 1 H 3 ‐Gruppen spezifisch in die pro‐ S ‐Methyl‐Positionen von Leucin und Valin einzuführen. Dieses Markierungsverfahren verbessert die Spektrenqualität erheblich und schafft eine einfache und effiziente Grundlage für die Anwendung von Lösungs‐NMR‐Techniken auf komplexe Biomoleküle.