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Structurally and Stereochemically Diverse Tetrahydropyran Synthesis through Oxidative CH Bond Activation
Author(s) -
Liu Lei,
Floreancig Paul E.
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201000033
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , tetrahydropyran , oxidative phosphorylation , medicinal chemistry , organic chemistry , biochemistry , ring (chemistry)
Enorm nützlich für zahlreiche Umwandlungen funktioneller Gruppen und stereokontrollierte Additionen, wie sie für konvergente gezielte oder diversitätsorientierte Synthesestrategien gebraucht werden, sind vinylsilansubstituierte Tetrahydropyrane, die einfach durch oxidative C‐H‐Funktionalisierung von Silylallyl‐ oder Propargylethern zugänglich sind (siehe Schema; DDQ=2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyan‐1,4‐benzochinon).