Titelbild: Ein enantiomerenreiner alleno‐acetylenischer Makrocyclus: Synthese und Interpretation seiner herausragenden chiroptischen Eigenschaften (Angew. Chem. 30/2009)

Enantiomerenreine und formstabile alleno‐acetylenische Makrocyclen wurden aus optisch reinen 1,3‐Diethinylallenen erhalten, wie F. Diederich et al. in der Zuschrift auf S. 5653 ff. berichten. Mit ihrer Kronenform und dem chiralen C 28 ‐Rückgrat sind diese Makrocyclen nicht nur ästhetisch ansprechend, sondern zeigen auch außergewöhnlich intensive Cotton‐Effekte in den CD‐Spektren, die mithilfe semiempirischer Rechnungen auf das Zusammenspiel von Formstabilität und elektronischen Eigenschaften zurückgeführt wurden.