Premium
Titelbild: Bruch mit dem Dogma metallkoordinierender Carbonsäuren in Integrinliganden: Änderung von Selektivität und Aktivität durch Hydroxamsäuren als MIDAS‐Binder (Angew. Chem. 24/2009)
Author(s) -
Heckmann Dominik,
Laufer Burkhardt,
Marinelli Luciana,
Limongelli Vittorio,
Novellino Ettore,
Zahn Grit,
Stragies Roland,
Kessler Horst
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200990124
Subject(s) - chemistry
Die Bindung der Carboxygruppe eines Aspartatrestes an die Metallionen‐abhängige Adhäsionsstelle (MIDAS) ist ein Schlüsselelement der Ligandenbindung an Integrine. Dies wurde durch die Bindung des cyclischen Pentapeptids cyclo (RGDf N MeV) (Cilengitid) an das Integrin αvβ3 demonstriert (siehe Bild). H. Kessler und Mitarbeiter zeigen in der Zuschrift auf S. 4501 ff. , dass sich die Carboxygruppe, die bisher für unverzichtbar gehalten wurde, durch eine Hydroxamsäureeinheit ersetzen lässt.