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Titelbild: Nickel α‐Keto‐β‐Diimine Initiators for Olefin Polymerization (Angew. Chem. 6/2009)
Author(s) -
Azoulay Jason D.,
Rojas Rene S.,
Serrano Abigail V.,
Ohtaki Hisashi,
Galland Griselda B.,
Wu Guang,
Bazan Guillermo C.
Publication year - 2009
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200990013
Subject(s) - diimine , chemistry , olefin fiber , polymer chemistry , catalysis , organic chemistry
Durch Modifikation des Ligandengerüsts… , und zwar durch Einfügen einer exocyclischen Carbonylgruppe (in Rot hervorgehoben), lässt sich die Aktivität eines Nickelkatalysators für die Olefinpolymerisation deutlich steigern. Wie G. C. Bazan et al. in der Zuschrift auf S. 1109 ff. erläutern, bewirken die freien Sauerstoff‐Elektronenpaare, dass Lewis‐Säuren Elektronendichte vom kationischen aktiven Zentrum abziehen können. Diese Modulation elektronischer Effekte ermöglicht ein Feineinstellen der Reaktivität elektrophiler aktiver Übergangsmetallzentren.