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Protonation‐Induced Formation of a Stable Singlet Biradicaloid Derived from a Modified Sapphyrin Analogue
Author(s) -
Ishida Masatoshi,
Karasawa Satoru,
Uno Hidemitsu,
Tani Fumito,
Naruta Yoshinori
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200907350
Subject(s) - protonation , chemistry , singlet state , computational chemistry , photochemistry , organic chemistry , physics , atomic physics , ion , excited state
Radikal durch Ansäuern : Das neuartige Sapphyrin‐Analogon 1 mit eingebundenem 1,10‐Phenanthrolin‐System (siehe Schema; R=COOEt, Ar= p ‐Tolyl) und Alkylidengruppen in meso‐Stellung wurde synthetisiert und durch Protonierung in [ 1 ⋅3 H] 3+ mit Singulettdiradikal‐Charakter überführt.
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