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Can Hetero‐Polysubstituted Cyclodextrins be Considered as Inherently Chiral Concave Molecules?
Author(s) -
Guieu Samuel,
Zaborova Elena,
Blériot Yves,
Poli Giovanni,
Jutand Anny,
Madec David,
Prestat Guillaume,
Sollogoub Matthieu
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200907156
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Lernprozess : Beim regioselektiven doppelten Entschützen benzylierter Cyclodextrine mit Diisobutylaluminiumhydrid entstehen Produkte, die sich wie Enantiomere verhalten können. Sie können z. B. als Liganden für enantioselektive Pd 0 ‐katalysierte Reaktionen eingesetzt werden, und ihre Komplexe liefern umgekehrte Circulardichroismus‐Signale (siehe Bild). Sie können daher als inhärent chirale cyclische Surrogate angesehen werden.