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Total Synthesis of Complestatin (Chloropeptin II)
Author(s) -
Wang Zhihui,
BoisChoussy Michèle,
Jia Yanxing,
Zhu Jieping
Publication year - 2010
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200906797
Subject(s) - ring (chemistry) , nucleophilic aromatic substitution , chemistry , stereochemistry , computer science , medicinal chemistry , organic chemistry , nucleophilic substitution
Substratabhängige Atropo‐Stereoselektivität : Die Cyclisierung eines linearen DEFG‐Tripeptids durch intramolekulare Suzuki‐Miyaura‐Reaktion lieferte vollständig atroposelektiv den 16‐gliedrigen DEFG‐Ring. Durch intramolekulare S N Ar‐Reaktion eines Hexapeptids mit bereits vorhandenem DEFG‐Ring gelangte man zum Bismakrocyclus ABCDEFG, der in Complestatin überführt wurde.
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